タイ保健省食品・医薬品局（FDA）食品医薬品検査課（Import and Export Inspection Division）は7月9日、輸入事業者および各国の在タイ大使館を対象に生鮮青果物輸入時の残留農薬検査オペレーションにおける新制度の説明会を開催した。「タイ輸出支援プラットフォーム」を運営する在タイ日本大使館とジェトロは、当該説明会に参加して意見交換を行った。
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セカくん: タイが新しい残留農薬検査制度を導入するんだね！どういう内容なんだろう？
コネ姉さん: 新制度は、消費者の安全確保、貿易促進、そして正確かつ迅速な検査を目的として設計されたわ。輸入生鮮青果物は3つのグループに分けられるのよ。
ボス: ふむ…その3つのグループとは何だ？
コネ姉さん: まず、「Hold Test Release（HTR）」はリスクが非常に高いグループで、リストに掲載された青果物は全てラボ検査の対象になるの。3回連続で基準をクリアすれば、「Active Monitoring」に移行するわ。「Active Monitoring」は、新規の組み合わせやHTRで3回クリアしたものが該当して、サンプル検査を行うの。陰性なら即リリース、陽性ならラボ検査に回されるのよ。
セカくん: なるほど！最後のグループは何だろう？
コネ姉さん: 「Surveillance」はリスクが低いグループね。サンプリング検査はされるけど、その間商品は留め置かれないの。いずれのグループでも、政府機関から認定を受けた検査機関やISO/IEC17025規格に従った検査機関の検査証明書があれば、留め置かれることはないのよ。
ボス: ふむ…在タイ日本大使館はどんな意見を出したんだ？
コネ姉さん: 制度変更に伴う懸念を伝えて、関係事業者への丁寧な説明や十分な周知・準備期間を求めたわ。新制度が導入されることで、輸入業者が基準を満たすためにしっかりと対応する必要があるわね。
セカくん: 新しい制度が2025年度から施行される予定なんだね。タイの青果物市場がどんなふうに変わるか楽しみだね！