タイのサプリメント市場は健康志向の高まりと共に急速に拡大しており、日本製品の需要も増加しています。特に、美容や健康維持を目的とした製品が人気であり、品質の高さから日本のサプリメントが選ばれています。経済成長による中産階級の増加やフィットネスブームも市場拡大の要因です。
タイ市場に参入するには、まず食品医薬品委員会（FDA）への製品登録が必要で、成分リストや製造プロセスの詳細、試験報告書などの提出が求められます。ラベル表示もタイ語での正確な表記が必須です。また、厳しい成分規制とGMP基準の遵守が求められ、定期的な品質検査と監査も必要です。
これらの手続きを適切に行うためには、現地の専門家やコンサルタントの協力が不可欠です。高品質な製品と適切な手続きを通じて、タイ市場への進出を成功させましょう。

タイのサプリメント市場の現状

タイのサプリメント市場は、健康ブームにより年々拡大しています。特に、美容や健康維持を目的とした製品が人気を集めており、品質の高さで定評のある日本製のサプリメントに対する需要も高まっています。消費者は安全で効果的な製品を求めており、日本のサプリメントはその期待に応えることができるため、タイ市場への参入は大きなビジネスチャンスとなります。

さらに、タイの経済成長とともに中産階級の増加が見られ、これがサプリメント市場の拡大を後押ししています。健康や美容に対する意識が高まり、消費者はより高品質で効果的な製品を求めるようになっています。また、都市部を中心にフィットネスブームも広がっており、健康補助食品の需要が急増しています。

特に、ビタミンやミネラル、プロバイオティクス、コラーゲンといった成分を含むサプリメントが人気です。これらの製品は、体調管理や美容効果を求める消費者に支持されています。さらに、自然由来の成分を使用したオーガニックサプリメントも注目されています。

タイの輸入規制の基本

タイにサプリメントを輸出する際には、まずタイの食品医薬品委員会（FDA）に製品を登録する必要があります。登録手続きでは、製品の安全性と品質を証明するための詳細な資料の提出が求められます。また、製品のラベルにはタイ語での表示が義務付けられており、成分、使用方法、賞味期限などの情報を明記しなければなりません。これにより、消費者は製品について十分な情報を得ることができます。

登録手続きには、製品の成分リストや製造プロセスの詳細、試験報告書などが必要です。これらの書類を揃え、提出することで、製品がタイ市場において安全であることを証明できます。また、ラベル表示には特に注意が必要で、タイ語での正確な表記が求められます。成分や使用方法だけでなく、注意事項や保存方法についても明記しなければなりません。

輸出をスムーズに進めるためには、現地の法律や規制に精通した専門家の協力が不可欠です。現地の規制に適合するためのアドバイスを受けることで、登録手続きを迅速かつ確実に進めることができます。また、製品の品質を保証するために、適切な試験機関での検査を受けることも重要です。

成分規制と安全性の確保

タイでは、サプリメントに含まれる成分についても厳しい規制が設けられています。特定の成分が含まれている場合、その使用が禁止されていたり、許可が必要であったりします。輸出を計画する際には、現地の規制に合致した成分のみを使用することが重要です。また、製造過程での安全性も重視されており、製品が高い品質基準を満たしていることを証明する必要があります。

例えば、タイでは特定の植物由来成分や添加物に対して厳しい基準が設けられており、これらの成分が含まれる場合、事前に詳細な成分分析と安全性の証明が求められます。また、アレルゲン表示についても厳格な規定があり、消費者に対する安全情報の提供が義務付けられています。

さらに、製造過程においてもGMP（Good Manufacturing Practice）基準を遵守することが求められます。これには、製造設備の衛生管理、原材料の管理、製造プロセスの記録保持などが含まれます。これにより、製品の一貫した品質と安全性が確保されます。

製品がこれらの基準を満たしていることを証明するためには、定期的な品質検査と監査が必要です。特に輸出前には、第三者機関による検査を受けることで、製品が現地の規制を完全に遵守していることを確認することが重要です。

輸出手続きと必要書類

サプリメントをタイに輸出するためには、適切な輸出手続きを踏む必要があります。必要な書類には、製品の成分リスト、製造プロセスの詳細、試験報告書などが含まれます。これらの書類を準備し、タイのFDAに提出することで、輸出の許可を得ることができます。手続きは煩雑に感じられるかもしれませんが、適切なサポートを受けることでスムーズに進めることができます。

具体的には、以下の書類が必要となります：

• 製品の成分リスト：全ての成分とその割合を詳細に記載したリスト。
• 製造プロセスの詳細：製品がどのように製造されるかを示すフローチャートや説明書。
• 試験報告書：製品の安全性と品質を証明するための試験結果。
• 製品ラベル：タイ語での成分、使用方法、賞味期限などの表示。
• その他必要書類：輸出国とタイの間で定められた特定の書類。

これらの書類をタイFDAに提出し、審査を受けることで輸出の許可が得られます。審査期間中、追加情報の提供や修正が求められることもありますので、迅速かつ正確な対応が求められます。

輸出手続きのサポートを受けるためには、現地の規制に詳しい専門家やコンサルタントの協力が不可欠です。また、タイの輸入代理店やパートナー企業と連携することで、手続きをスムーズに進めることができます。

まとめ

タイのサプリメント市場は成長のポテンシャルを秘めており、日本製品に対する信頼性と需要が高まっています。健康意識の高まりやフィットネスブームが市場をさらに押し上げる要因となっています。タイ市場への参入を検討する企業は、現地の輸入規制を遵守し、高品質な製品を提供することが成功の鍵となります。

輸出手続きや成分規制の遵守は複雑であるため、現地の専門家やコンサルタントの協力を得ることが推奨されます。適切な手続きと準備を行い、タイ市場への進出を成功させましょう。さらに詳しい情報や支援が必要な場合は、専門機関やコンサルタントに相談することをお勧めします。

引用元
タイ食品医薬品委員会（FDA）
JETRO